Exploration de Steritalc : impacts potentiels sur le traitement du syndrome d'Angelman
Comprendre le syndrome d'Angelman : aperçu des aspects génétiques et cliniques Le syndrome d’Angelman est une maladie neurogénétique complexe qui résulte d’anomalies du gène de l’ubiquitine-protéine ligase E3A (UBE3A) sur le chromosome 15. Ce syndrome se caractérise par une constellation de symptômes, notamment des retards de développement, des troubles de...